Veranstaltung - VT03019 - VTT004279

FcRn-Inhibitoren: Stand der klinischen Forschung

Seit Kurzen sind erste Vertreter der FcRn-Inhibitoren zur Therapie von Autoimmunerkrankungen zugelassen. Der Wirkmechanismus beruht auf der Blockade des neonatalen Fc-Rezeptors (FcRn), an den normalerweise die Fc-Stücke von Immunglobulinen binden. Durch die Blockade wird der intrazelluläre Abbau von schädlichen, gegen den eigenen Körper gerichteten Immuglobulinen gefördert. Der erste therapeutische Einsatz erfolgte bei Myasthenia gravis, danach bei weiteren Autoimmunkrankheiten, wie der Immunthrombozytopenie (ITP) oder der chronisch inflammatorisch demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP). Theoretisch ist der Einsatz der neuen Substanzklasse bei mehreren hundert Autoimmunerkrankungen denkbar. Weitere Indikationen und weitere Vertreter der FcRN-Inhibitoren befinden sich in den Phasen 2 und 3 der klinischen Forschung. Was die Pipeline noch erwarten lässt und welche Ergebnisse bislang in der klinischen Forschung erzielt wurden stellt dieser Vortrag vor.


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